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Entourage
Case StudyPharma

Annex 1-Compliance in der Sterilproduktion

Internationales Pharmaunternehmen für sterile Produkte

Ein internationales Pharmaunternehmen für sterile Produkte musste seine Prozesse und Systeme an die neuen Anforderungen des Annex 1 der EU-GMP-Richtlinien anpassen.

Die Herausforderung

Die Ausgangslage

Das Pharmaunternehmen sah sich mit den strengen Anforderungen des Annex 1 der EU-GMP-Richtlinien konfrontiert, die tiefgreifende Anpassungen in seinen bestehenden Prozessen und Systemen erforderten. Im Mittelpunkt standen striktere Kontaminationskontrollen, Anpassungen der Anlagen, ein erhöhtes Risikomanagement sowie eine erweiterte Dokumentation und kontinuierliches Monitoring.

Unser Vorgehen

Was wir geliefert haben

01

Durchführung einer Gap-Analyse zum Soll-Ist-Abgleich gegenüber den Annex 1-Anforderungen

02

Implementierung neuer, digitaler Überwachungssysteme für die kontinuierliche Kontrolle

03

Optimierung der Produktionsprozesse für die sterile Herstellung

04

Entwicklung von Schulungsprogrammen für die beteiligten Mitarbeitenden

Das Ergebnis

Ergebnisse & Wirkung

-30% Kontaminationsrisiko

Reduzierung des Kontaminationsrisikos um 30 Prozent durch die neuen Überwachungssysteme.

Compliance vor Frist

Erreichung der Annex 1-Compliance vor Ablauf der regulatorischen Frist.

Effizientere Abläufe

Effizientere Produktionsabläufe in der sterilen Herstellung.

Fazit

Die Annex 1-Compliance wurde erfolgreich umgesetzt und vor der regulatorischen Frist erreicht. Das Pharmaunternehmen erhöhte damit die Sicherheit seiner Sterilproduktion.

Berücksichtigte Verordnungen & Normen

  • EU-GMP Annex 1 (Sterilherstellung)
Quellen
  • https://theentourage.de/case-study/annex-1-compliance-sterilproduktion/ (Live-Case-Study, abgerufen 2026-06-14)

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