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Entourage
Case StudyPharma

Auditsoftware-Integration für bessere Produktionsqualität nach GMP

Internationaler Softwareanbieter im regulierten Life-Sciences-Umfeld

Ein internationaler Softwareanbieter im regulierten Life-Sciences-Umfeld brauchte ein robustes internes Auditsystem, um Produktionsprozesse nach GMP zu überwachen und regulatorische Risiken zu senken.

Die Herausforderung

Die Ausgangslage

Die Bewertung der Prozesskritikalität war uneinheitlich, was zu ineffizienten Audits führte. Eskalationsmechanismen waren intransparent, wodurch das Risiko regulatorischer Verstöße stieg. Zudem fehlte eine zentrale Software zur Nachverfolgung von Nichtkonformitäten und CAPA.

Unser Vorgehen

Was wir geliefert haben

01

Priorisierung der Abteilungen anhand von Kritikalität und regulatorischen Anforderungen.

02

Koordination eines konsistenten Auditrhythmus, um durchgängige Qualität sicherzustellen.

03

Auswahl und Einführung eines zentralen Systems zur Auditdokumentation.

04

Etablierung klarer Eskalationspfade für eine schnelle Reaktion bei Nichtkonformitäten.

Das Ergebnis

Ergebnisse & Wirkung

Einhaltung der GMP-Standards

Regulatorische Anforderungen wurden durch klar definierte Auditroutinen konstant erfüllt.

Reduzierte Auditzeiten

Die Softwareintegration steigerte die Effizienz und verringerte die Auditdauer um 30%.

Verbesserte Prozesszuverlässigkeit

Stabile interne Kontrollen auf Basis der zentralen Auditsoftware erhöhten die Produktionszuverlässigkeit.

Fazit

Das interne Auditsystem verbesserte die Produktionsqualität und minimierte regulatorische Risiken erheblich.

Berücksichtigte Verordnungen & Normen

  • EU-GMP
Quellen
  • https://theentourage.de/case-study/auditsoftware-gmp-quality/ (Live-Case-Study, abgerufen 2026-06-14)

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